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泰国cGMP认证的具体要求有哪些 cGMP认证都检查哪些方面

更新时间
2024-12-25 14:41:36
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详细介绍

泰国cGMP认证的具体要求

A.企业资质与运营:

1.企业必须是合法注册并正常运营的企业,具备从事相关产品生产和销售的合法资质。

2.需要严格遵守所在国家或地区的法律法规,以及cGMP认证的相关标准和要求。

B.生产设施与设备:

1.生产设施和设备必须符合cGMP标准,能够满足生产需求并保证产品质量。

2.设备应定期维护、校准和验证,以确保其正常运行和准确性。需要建立完善的设备管理制度,包括设备台账、维护保养记录等。

C.质量管理体系:

1.企业必须建立完善的质量管理体系,包括有效的质量管理制度、标准操作程序(SOP)等,确保产品质量的稳定性。

2.评估企业建立和实施的质量管理体系,包括品质方针、品质目标、质量计划等,以确保企业有有效的品质管理体系。

3.审核文件、程序和记录的完整性、准确性和可追溯性,确保它们满足cGMP的要求。

D.风险管理:企业需要对可能存在的风险进行评估,并制定相应的风险管理计划,以确保生产过程中的安全性和有效性。风险评估的内容包括原材料选择、工艺操作、设备和环境条件控制等。

E.员工培训:

1.企业需要对员工进行相应的培训,确保员工了解并遵守cGMP要求。培训内容包括质量管理体系、操作规范和卫生安全控制。

2.审核人员培训记录和程序,确保所有从业人员都接受了适当的培训,并具备执行各项工作的合适资质和技能。

F.原材料与供应商管理:

1.审核原材料采购程序和供应商控制措施,确保原材料的质量和来源可追溯。

2.评估原材料供应商的资质和原材料检验的程序,包括原材料采购记录、供应商评估记录、原材料检验报告等。

G.生产过程控制:

1.企业应制定详细的生产操作规程,确保生产过程稳定、可控。

2.对生产设施和设备的审查,确保其符合卫生、安全和生产要求。

3.检查生产车间、实验室和设备的布局、设计和运行状况,确保生产过程的有序进行,并防止污染和混淆。

4.评估生产设备是否定期校准和维护,以确保其正常运行和产出的产品质量。

5.深入了解生产过程的控制,包括操作规程、生产记录和过程验证。

6.评估生产流程的合理性和符合性,确保生产过程稳定、可控。

H.产品检验与测试:

1.企业应建立有效的质量控制体系,包括产品的检验和测试,确保产品符合相关的质量标准。

2.关注产品的Zui终质量控制,包括对成品的检验和测试。

3.审核产品质量检验和测试方法,包括检验和测试规程、检验和测试记录、检验和测试报告等。

I.不良品管理:评估企业的不良品管理措施,包括不良品的处理和记录、不良品的分析和改进等方面,以确保不良品数量和不良品率可控。

J.文件和记录管理:

1.企业需要对生产过程进行记录,并进行相应的文档管理,以确保产品的可追溯性和可验证性。

2.这包括记录生产数据、检验数据、异常情况的处理记录等。

3.检查文件和记录的编制、审查和批准过程,包括相关文档的控制和变更管理。

4.评估文件和记录的保存时间、备份和存档管理,以确保数据的可追溯性和完整性。


cGMP认证检查的主要方面

1.质量管理体系:评估质量管理体系的完整性、合规性和有效性。

2.生产设施与设备:检查生产设施、设备的清洁度、维护状况和运行稳定性。

3.生产过程控制:审查生产过程的操作规程、生产记录和过程验证。

4.产品检验与测试:验证产品检验和测试方法的准确性和可靠性。

5.原材料与供应商管理:评估原材料的质量和供应商的控制措施。

6.文件和记录管理:审查文件和记录的完整性、准确性和可追溯性。

7.人员培训与资质:验证员工的培训记录和资质是否符合cGMP要求。

8.不良品管理:检查不良品的管理措施和改进措施。

 


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