医疗器械CE认证的办理条件：

1.符合适用的法规和指令：医疗器械必须符合欧盟的相关法规和指令，包括医疗器械监管条例（MDR）或之前的医疗器械指令（MDD）等。具体的要求根据医疗器械的类型、风险等级和用途而定。

2.实施质量管理体系：制造商需要建立和实施符合ISO 13485标准的质量管理体系，确保产品的设计、生产和交付符合质量要求。

3.技术文档编制：制造商需要编制详细的技术文档，包括技术文件、技术规范、性能评估报告、临床评估报告等，以证明产品符合适用的法规要求。

4.风险评估和管理：制造商需要进行产品的风险评估和管理，确保产品在使用过程中的风险得到适当的控制和管理。

5.性能和安全测试：医疗器械需要进行相关的性能和安全测试，以验证产品的符合性和安全性。

6.与授权代表建立合作关系：对于非欧盟制造商，需要与欧洲经济区（EEA）境内的授权代表建立合作关系，代表制造商履行相关义务和责任。

医疗器械CE认证的审核周期因多种因素而异，包括产品类型、风险等级、认证机构的工作效率、申请人的资料准备和合规性等。一般情况下，申请周期通常在数个月至一年左右。以下是大致的流程和时间估计：

1.确定适用的CE认证模块：通常需要1-2周。

2.编制技术文件和CE申请文件：这是最耗时的环节，通常需要4-12个月，具体时间取决于医疗器械的复杂程度和规模。

3.寻找认证机构并提交申请：提交申请可能需要1-2周。

4.认证机构评估技术文件和申请文件：评估过程通常需要1-2个月。

5.评估完成后进行现场审查：如果需要，现场审查可能持续1-2天。

6.认证机构发布CE认证证书：在审核通过后，认证机构会在1-2周内发布CE认证证书。

需要注意的是，如果认证机构需要更多信息或需要对技术文件进行修改，会对申请周期造成额外的延误。因此，申请人需要提前规划好时间，并与认证机构保持密切沟通，以确保申请流程的顺利进行。

综上所述，医疗器械CE认证的办理条件和审核周期都需要制造商仔细了解和准备，以确保产品能够顺利获得CE认证并在欧盟市场自由流通。