CE认证审核遵守的要求：

A.符合技术要求：

1.产品必须满足相关欧盟指令（如EMC、LVD、MD等）和协调标准的要求。

2.这些要求涵盖产品的安全、健康、环保等多个方面。

B.提供准确的技术文件：

1.企业需要准备一套完整的技术文件，包括产品设计资料、原材料清单、测试报告、认证或批准文件的副本等。

2.这些文件应详细记录产品的设计、生产、测试等全过程，并确保其准确性和完整性。

C.进行必要的测试和评估：

1.根据产品的风险等级，选择适当的认证模式进行测试和评估。

2.高风险产品可能需要由欧盟委员会授权的公告机构进行第三方测试和认证。

D.正确使用CE标志：

1.产品及其包装上应正确标注CE标志，并确保其设计和使用符合欧盟的相关规定。

2.CE标志的使用不得随意更改或误用，以免误导消费者或导致法律责任。

E.遵守公告机构的评估程序：

1.对于需要进行第三方测试和认证的高风险产品，企业应选择一个公告机构进行评估。

2.企业应积极配合公告机构的评估工作，提供必要的资料和信息，确保评估过程的顺利进行。

F.提供符合性声明：

1.企业需要提供一份符合性声明，证明产品符合CE认证的要求。

2.这份声明需要由企业法定代表人或授权代表签署，并作为产品符合性文件的附件。

G.持续监控与更新：

1.企业应持续监控产品的合规性，并在产品设计、生产工艺或材料变更时重新进行评估。

2.同时，企业应关注欧盟相关法规和标准的更新，确保产品始终符合Zui新要求。

CE认证审核所需的时间因多种因素而异，包括但不限于产品类别、复杂性、相关法规要求以及认证机构的工作负荷等。以下是一些主要类别产品的典型审批时间：

1.低风险产品：如小家电等简单产品，若测试顺利，通常可以在几周到几个月内完成认证。

2.高风险产品：

a.如医疗器械、压力设备等复杂或高风险产品，认证过程可能需要更长的时间。

b.准备阶段（包括技术文件、临床数据的准备）可能需要1-2个月，审核阶段可能需要2-6个月，总审批周期通常为6个月到1年不等。

3.其他类型产品：如电磁兼容设备、低电压设备等，如需通过公告机构审查，通常也需要几个月的时间。

为了缩短CE认证审核的时间，企业可以采取以下措施：

1.提前准备所有必要的技术文件和测试报告，确保其准确性和完整性。

2.选择有经验的认证机构进行沟通和合作，以减少不必要的延误。

3.密切关注欧盟相关法规和标准的更新，以便及时调整产品设计和生产流程。

CE认证审核需要遵守一系列要求，并确保产品符合欧洲市场的相关法规和标准。同时，认证所需的时间因产品类别和复杂性而异，企业需要合理规划和准备以缩短审批时间。