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马来西亚cGMP认证的标准有哪些 cGMP认证现场如何布置

更新时间
2024-12-25 14:43:23
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详细介绍

马来西亚cGMP认证的标准

A.质量管理体系:

1.企业应建立完善的质量管理体系,包括质量控制、质量保证和质量改进等方面的内容。

2.质量管理体系应涵盖从原材料采购到产品销售的全过程,确保每个环节都符合相关法规和标准的要求。

B.生产设施和设备:

1.生产设施应符合cGMP标准,包括设备的布局、卫生条件、环境监控等方面。

2.设备应经过验证和校准,并定期进行维护和保养,以确保其准确性和可靠性。

C.原材料和供应商管理:

1.企业应建立严格的原材料采购程序,确保原材料的质量和来源可追溯。

2.对供应商进行资质审核和定期评估,以确保其提供的原材料符合质量要求。

D.生产过程控制:

1.制定详细的生产操作规程,确保生产过程稳定、可控。

2.对关键生产步骤和参数进行监控和记录,及时发现并纠正偏差。

E.产品检验和测试:

1.建立完善的产品质量检验和测试体系,确保产品符合规定的质量标准。

2.检验设备应经过校准和验证,并定期进行维护和保养。

F.人员培训和资质:

1.企业应对员工进行cGMP相关培训,确保他们了解并遵循cGMP的要求和操作流程。

2.关键岗位人员应持有相应的资质证书,具备执行各项工作的合适资质和技能。

G.文件和记录管理:

1.建立文件管理制度,确保文件的编制、审查和批准过程符合cGMP要求。

2.文件和记录应完整、清晰、可追溯,并妥善保存和备份。


cGMP认证现场布置

A.清洁与整洁:

1.所有操作间应保持清洁整齐,物料、工器具与房间功能相符。

2.不使用的物品应尽可能移出现场,避免出现个人生活用品。

B.文件与记录:

1.各操作间所涉及的文件、记录应配置齐全,如生产记录、质量控制记录、安全和环境记录等。

2.所有需QA签字的空白状态卡必须受控,不得随意放置于现场。

C.设备与设施:

1.设备设施应无明显锈迹、油污或粉尘,称量校准法码、校准记录应放于现场。

2.状态标识(包括操作间、管道、设备等)应齐全、内容完整,且在有效期之内。

D.生产现场:

1.生产现场不得有积水,发现必须及时清除。

2.洁净区(室)的温湿度、压差必须控制在合格范围内。

E.人员着装:工作人员应穿着合适的洁净服,不同区的洁净服不能混穿,不能随意跨区行走。

F.物料管理:

1.物料购入、贮存、发放、使用流程应符合cGMP要求。

2.帐卡物应相符,“待验、合格、不合格”状态标识应清楚,不合格品应隔离存放。

 


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