CE认证的审核内容主要包括以下几个方面：

A.文件审查：

1.审核机构将对申请产品的相关文件进行审查，这些文件通常包括技术文件、用户手册、测试报告等。

2.审查的目的是确认申请者是否提供了符合要求的技术文件，文件是否包含了产品的重要技术参数，以及是否符合欧洲CE标准的规定。

B.实物样品检验：

1.审核机构将对申请产品的实物样品进行检验，这包括外观检查、结构安全性、电气安全性、辐射电磁兼容性等方面的检查。

2.实物样品检验的目的是确认产品是否符合欧洲CE标准的相关要求。

C.环境试验：

1.审核机构将对申请产品进行环境试验，如高温、低温、湿热、冲击、振动、跌落等方面的试验。

2.这些试验的目的是测试产品的可靠性和稳定性，并验证产品是否能够在各种环境条件下正常工作。

D.电磁兼容性试验：

1.审核机构将对申请产品进行电磁兼容性试验，包括辐射发射、辐射抗扰度、传导抗扰度等方面的试验。

2.这些试验的目的是测试产品在电磁环境中的性能和稳定性。

E.安全性试验：

1.审核机构将对申请产品进行安全性试验，包括电击、燃烧、化学危险等方面的试验。

2.这些试验的目的是测试产品是否符合欧洲CE标准的相关安全要求。

CE认证的审核周期：

A.低风险产品：

1.如I类医疗器械等低风险类别的产品，制造商可以进行自我认证，不需要通知机构的审查。

2.整个过程通常需要几周到几个月，取决于内部准备和文件审核的速度。

B.高风险产品：

1.如IIb类和III类医疗器械等高风险产品，需要通知机构进行审查。

2.准备阶段可能需要1-2个月，包括技术文件、临床数据的准备。

3.审核阶段可能需要2-6个月，通知机构对提交的材料进行评审，可能包括现场审查。

4.总审批周期通常为6个月到12个月，视产品复杂性和通知机构的工作负荷而定。

C.其他类型产品：如低电压设备、电磁兼容设备等其他类型的产品，如需通过通知机构审查，通常也需要几个月的时间，具体取决于产品的复杂性和要求。

综上所述，CE认证的审核内容涵盖了文件审查、实物样品检验、环境试验、电磁兼容性试验和安全性试验等多个方面。而审核周期则因产品类别、风险等级和认证流程的复杂性而异，从几周到12个月不等。因此，在申请CE认证前，企业应充分了解相关要求和流程，并提前规划和准备，以加快认证进程。