ISO13485认证的条件及认证过程中常见的不符合项分别如下：

资质证书：申请人应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证书。这是确保企业具备合法生产医疗器械的资格和条件。

产品符合性：质量体系所涵盖的产品应符合相关国家标准或行业标准，且医疗器械应已经注册并批量生产。这保证了产品的质量和安全性符合法规要求。

管理体系：申请人应建立文件化的管理体系，并按照申请认证的标准正式运行。对于生产三类医疗器械的企业，质量管理体系的运行时间不得少于6个月；生产其他产品的企业不得少于3个月。此外，应至少进行一次内部审核和一次管理评审。

生产现场与记录：申请涵盖的产品应正常分批生产，以确保正常的生产现场审核，并提供足够的质量记录。这有助于审核员了解企业的实际生产情况和产品质量。

质量事故：在认证申请前一年内，申请人质量管理体系涵盖的产品未发生重大质量事故。这体现了企业对产品质量的严格把控和持续改进的承诺。

文件控制程序不完善：包括文件版本混乱、记录管理不规范等。这可能导致审核员无法准确了解企业的质量管理体系运行情况。

风险管理过程不完整：企业可能未充分识别和控制风险，或风险评价不准确，未根据风险采取适当的控制措施。这可能导致产品质量存在安全隐患。

设备校准与维护不足：设备未按规定进行校准和维护，设备状态标识不清晰。这可能导致设备性能不稳定，影响产品质量。

生产环境不符合要求：如温湿度、洁净度等未达到标准。这可能导致产品在生产过程中受到污染或损坏。

人员培训不足：关键岗位人员未取得相应资质，或人员健康档案不全，未按规定进行健康检查。这可能导致人员操作不规范，影响产品质量。

采购过程控制不严：未对供应商进行充分评估，或采购文件不全，未明确采购产品的技术要求和质量标准。这可能导致采购的原材料或组件质量不符合要求。

生产过程控制不严格：存在交叉污染的风险，或关键工序和特殊过程未进行有效控制，未进行验证或确认。这可能导致产品质量不稳定或存在安全隐患。

不合格品处理不规范：未按规定进行标识、隔离和处置，或不合格品原因分析不透彻，未采取有效的纠正和预防措施。这可能导致不合格品流入市场，损害企业声誉和消费者权益。

综上所述，企业在申请ISO13485认证时，应充分了解并满足认证条件，同时加强内部审核和管理评审工作，及时发现并纠正不符合项，确保质量管理体系的持续有效运行。