cGMP认证现场的审核流程通常包括以下几个关键步骤：

A.准备阶段：

1.企业需要按照认证机构的要求，提前准备好所有相关的文件和记录，包括质量体系文件、设备和设施验证记录、生产记录、质量控制记录等。

2.确保生产设施、设备和人员处于zuijia状态，以迎接审核组的到来。

B.审核组入场：审核组（包括技术专家和xingyezhuanjia）到达企业后，会与企业代表进行初步沟通，了解企业的基本情况和审核安排。

C.首次会议：审核组与企业高层管理人员召开首次会议，明确审核的目的、范围、方法和时间安排。

D.现场审核：

1.审核组按照预定的审核计划，对企业的生产设施、设备、质量管理体系、生产过程控制、物料管理、产品检验等方面进行全面、细致的检查和评估。

2.审核过程中，审核员会查阅相关文件和记录，观察生产现场，与员工进行交流，以了解企业的实际运作情况。

E.审核发现与讨论：审核组会记录审核过程中发现的问题和不符合项，并与企业代表进行讨论和确认。

F.末次会议：审核结束后，审核组与企业代表召开末次会议，总结审核结果，提出整改意见和要求。

G.整改与报告：

1.企业需要按照审核组的意见进行整改，并在规定时间内完成整改并提交整改报告。

2.认证机构将对整改报告进行审查，以确认企业是否已经按照要求进行了整改。

H.审核报告与认证决定：

1.审核组将根据现场审核和整改情况编写审核报告，对企业的生产和质量控制是否符合cGMP规范要求进行评价。

2.认证机构将根据审核报告做出认证决定，决定是否授予cGMP认证证书。

cGMP认证注意的重要问题点：

1.质量管理体系的完善性：确保质量管理体系文件齐全、程序执行严格、记录完整。

2.生产设施与设备的合规性：确保生产设施和设备符合cGMP标准，设备维护良好、清洁彻底。

3.生产过程控制的严格性：严格执行操作规程，确保生产记录完整、生产过程监控到位。

4.物料管理的规范性：加强物料采购、验收、储存、发放和使用等环节的管理，确保物料质量可追溯。

5.产品检验的严谨性：采用科学的检验方法，确保检验设备符合要求，检验结果准确可靠。

6.员工培训的充分性：加强员工对cGMP标准的培训和教育，确保员工了解并能够正确执行相关要求。

7.持续改进的意识：建立内部审核和监督机制，定期进行内部审核，确保系统持续改进和符合要求。

8.法规与标准的遵循：熟悉并遵循所在国家或地区的药品生产相关法规和标准，确保生产活动合法合规。